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药品稳定性试验箱 上海药品稳定性试验箱 150L药品稳定性试验箱

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产品型号:
LHH-150FS
产品报价:
产品特点:
上海岛韩LHH-150FS药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期进行评测所需要长时间稳定的温度、湿度环境创造评测条件,并参照执行GB10586-89有关条款制造,满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验、长期试验、高温或高湿试验,适用于制药企业药品及新药研发的稳定性检查。
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药品稳定性试验箱(数字智能仪表)

1、用途概述

药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期进行评测所需要长时间稳定的温度、湿度环境创造评测条件,并参照执行GB10586-89有关条款制造,满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验、长期试验、高温或高湿试验,适用于制药企业药品及新药研发的稳定性检查。

2、产品特点

外壳喷塑处理,内胆采用SU304镜面不锈钢,四角半圆弧设计,易清洁,搁板间距可自由调整

独特风道系统设计,箱内空间各温湿度点均匀,误差小

顺应世界环保潮流,无氟设计、无污染、低能耗、高效率运行,节能环保

电脑伺服温湿度控制器,保证长时间运行,控温精度准确,安全可靠

原装进口全封闭双压缩机自动切换运行,具有自动化工作化霜功能,保证设备的长期稳定运行

独立限温报警器:温度偏低或偏高或超温报警声光提示,保证试验安全运行

备有RS-232接口或RS-485接口连接打印机,实时记录实验的温湿度数据,符合GMP认证要求

3、技术参数

名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱
型号LHH-150FSLHH-250FSLHH-350FSLHH-150CFSLHH-250CFSLHH-350CFS
控温范围0~65℃ 0~65℃(光照开时:15~65℃)
控温波动±0.5℃±0.5℃(光照开时:±0.5℃)
温度偏差±1.5℃±1.5℃(光照开时:±2.0℃)
控湿范围40~95%RH40~95%RH
湿度波动度±3%RH±3%RH
湿度偏差±4%RH±4%RH
光照范围N/A0~8000LUX
照度偏差N/A±500LUX
温湿控制方式 平衡调温调湿方式 平衡调温调湿方式 
制冷系统进口全封闭压缩机(DANFOSS)进口全封闭压缩机(DANFOSS)
湿度传感器进口电容式湿度传感器ROTRONIC进口电容式湿度传感器ROTRONIC
控制器进口温湿度程序表JAPAN进口温湿度程序表JAPAN
数据采集进口有纸记录仪JAPAN进口有纸记录仪JAPAN 
测试点40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 
温湿度报警温度上下限偏差报警
综合报警系统特制报警系统
二重保护独立超温保护系统
工作环境温度+5~35℃
内胆(外壳)材质内胆镜面钢SUS304外壳钢板
水箱 外置水箱
电源 AC 220V±10% 50HZ
安全装置 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 
zui大功率1.5KW2.5KW2.5KW1.5KW2.5KW2.5KW
容积150L250L380L150L250L380L
工作室尺寸(mm)600×405×620 680×500×730 680×510×1100600×405×620 680×500×730 680×510×1100
外形尺寸(mm)760×830×1480 840×870×1550840×880×1750760×830×1480 840×870×1550840×880×1750
搁板(标配)334334

需要其他尺寸如500L、1000L、2000L或其他技术型要求、可与本公司联系。

满足标准

2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

长期留样的稳定性试验储藏条件:温度:±25℃±2℃  湿度60%±5%RH  时间:12个月

加速稳定性试储藏条件;温度:温度:±40℃±2℃  湿度75%±5%RH  时间:6个月

光照敏感性试验条件:4500±500Lx

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